引言：根據體外診斷試劑產品的特點，2014年發布的《體外診斷試劑注冊管理辦法》（國家食品藥品監督管理總局令第5號）第二十九條明確規定，無需進行臨床試驗的體外診斷試劑，申請人或者備案人應當通過對涵蓋預期用途及干擾因素的臨床樣本的評估、綜合文獻資料等非臨床試驗的方式對體外診斷試劑的臨床性能進行評價。因此，總局發布了免于進行臨床試驗的體外診斷試劑臨床評價的基本要求, 配合《免于進行臨床試驗的體外診斷試劑目錄》使用，用于指導注冊申請人進行體外診斷試劑臨床評價工作。

免于進行臨床試驗的體外診斷試劑臨床評價資料基本要求（試行）

根據《體外診斷試劑注冊管理辦法》（國家食品藥品監督管理總局令第5號）第二十九條的規定，無需進行臨床試驗的體外診斷試劑，申請人或者備案人應當通過對涵蓋預期用途及干擾因素的臨床樣本的評估、綜合文獻資料等非臨床試驗的方式對體外診斷試劑的臨床性能進行評價。為指導注冊申請人進行體外診斷試劑臨床評價及食品藥品監督管理部門對臨床評價資料的審評，制定本要求。

一、適用范圍

進入免于進行臨床試驗的體外診斷試劑目錄（以下簡稱“目錄”）的產品注冊申請和涉及臨床評價的變更申請適用于本要求?！澳夸洝敝挟a品無特殊說明時不區分方法學。

申請人如無法按要求對“目錄”中產品進行臨床評價，應進行臨床試驗。

以下情形不適用，應根據《體外診斷試劑臨床試驗指導原則》的要求進行臨床試驗：

（一）“目錄”中產品由于方法學更新、產品設計更新等原因造成無法達到反應原理明確、設計定型、生產工藝成熟的。

（二）“目錄”中的產品改變常規預期用途的。

（三）消費者自測用的體外診斷試劑。

二、基本要求

（一）體外診斷試劑臨床評價由申請人自行或委托其他機構或實驗室在中國境內完成，試驗過程由申請人進行管理，試驗數據的真實性由申請人負責。境外申請人可通過其在中國境內的代理人，開展相關臨床評價工作。

（二）申請人可根據產品特點自行選擇試驗地點完成樣本檢測，檢測地點的設施、試驗設備、環境等應能夠滿足產品檢測要求。

（三）申請人應在試驗前建立合理的臨床評估方案并遵照執行。

（四）實驗操作人員應為專業技術人員。

（五）評價用樣本應為來源于人體的樣本，樣本來源應可追溯。評價用樣本（病例）原始資料中應至少包括以下信息：樣本來源(包括接收采集記錄)、唯一且可追溯的編號、年齡、性別、樣本類型、樣本臨床背景信息；對于試劑檢測結果有明確疾病指向的產品，其納入的病例應有臨床明確診斷信息。

（六）檢測完成后對產品的臨床性能評價結果進行總結，形成臨床評價報告，并作為臨床評價資料在注冊時提交。其他臨床評價相關資料如試驗方案、原始記錄等由申請人保管，保管期限10年。

三、體外診斷試劑臨床評價途徑

申請人應當根據申報產品的具體情況建立適應的評價方法，充分考慮產品的預期用途，開展具有針對性的評價研究，可以選擇以下兩種評價途徑之一。

（一）與境內已上市同類產品進行比較研究試驗，證明兩者具有等效性。應選擇目前臨床普遍認為質量較好的產品作為對比試劑，同時應充分了解對比試劑的技術信息，包括方法學、臨床預期用途、主要性能指標、校準品的溯源情況、推薦的陽性判斷值或參考區間等，應提供已上市產品的境內注冊信息及說明書。

（二）與參考方法進行比較研究試驗，考察待評價試劑與參考方法的符合率/一致性。應選擇參考實驗室進行研究，參考實驗室應具有中國合格評定國家認可委員會（CNAS）認可的相關檢測資質。

四、試驗方法

試驗方法的建立可參考相關方法學比對的指導原則，并重點關注以下內容：

（一）樣本要求

1.選擇涵蓋預期用途和干擾因素的樣本進行評價研究，充分考慮試驗人群選擇、疾病選擇等內容，樣本應能夠充分評價產品臨床使用的安全性、有效性。

2.樣本數量應采用合理的統計學方法進行計算，應符合統計學要求。定量產品可選擇總樣本量不少于40例并分別采用待評價試劑和對比試劑/參考方法進行雙份測定的方式，其中參考區間以外樣本應不少于50%，亦可選擇總樣本量不少于100例并分別采用待評價試劑和對比試劑/參考方法進行單次測定的方式。定性產品應滿足至少50例陽性樣本及50例陰性樣本。實驗前應設定臨床評價性能指標的可接受標準,如果比較研究試驗結果無法達到預設標準，則應適當擴大樣本量進行評價。

3.定量檢測產品應注重醫學決定水平量值附近樣本的選擇，并涵蓋檢測范圍。如涉及需分層統計等復雜情況,應結合實際情況選擇適當的樣本量進行充分的臨床評價。定性檢測產品應注重陽性判斷值附近樣本的選擇。

4.評價用的樣本類型應與注冊申請保持一致。對于不具有可比性的不同樣本類型，如血液樣本和尿液樣本，應分別進行符合統計學意義數量的評估。對于具有可比性的不同樣本類型，如血清和血漿樣本，可在分析性能評估中對樣本適用性進行研究，或在臨床評價中對每種樣本類型分別進行符合統計學意義數量的評估。

（二）試驗要點

1.在試驗操作的過程中應采用盲法。待評價試劑和對比試劑/參考方法應平行操作，整個試驗應有內部質量控制。

2.建議定量產品試驗檢測周期至少5天，定性產品試驗檢測周期10—20天，以客觀反映實際情況。

3.擴大樣本量和延長實驗時間將提高試驗的可靠性，申請人應選擇適當的樣本量進行充分的臨床評價。

（三）數據收集和處理

1.對于定量檢測產品，應首先進行離群值觀察，離群值的個數不得超過限值。若未超限，可刪除離群值后進行分析；若超出限值，則需合理分析原因并考慮糾正措施，必要時重新收集樣本進行分析。離群值分析和處理方法應有依據。

申請人應根據產品特點選擇合適的統計學方法，統計結果應能證實待評價試劑相對于對比試劑/參考方法檢測結果無明顯偏倚或偏倚量在允許誤差范圍內。

2.對于定性產品，應對兩組測定結果進行一致性評價，結合臨床診斷信息采用合理方法進行統計分析。對不一致的樣本應通過參考方法或臨床診斷信息等進行確認。

五、臨床評價報告

臨床評價報告應對試驗設計、試驗實施情況和數據分析方法等進行清晰的描述。應至少包括如下內容：

（一）基本信息，如產品名稱、申請人名稱及聯系方式、試驗時間及地點等。

（二）試驗設計，詳細說明對比試劑/方法選擇、樣本入組和排除標準、樣本量要求、設盲要求、統計分析方法的選擇等內容。

（三）試驗實施情況，具體包括：

1.樣本選擇情況，包括例數、樣本分布等。樣本例數應詳細說明計算方法及依據。

2.臨床評價所用產品信息，如評價用試劑、對比試劑/方法、配合使用的其他試劑/儀器的產品名稱、生產企業、規格/型號、批號等。

3.實驗過程描述。

4.試驗管理，包括參加人員、質量控制情況、數據管理、出現的問題及處理措施等。

5.數據分析及評價結果總結，根據確定的統計方法對檢測數據進行統計分析，對產品的臨床性能進行合理評價。

6.評價數據表

應以附件形式對入組的樣本情況進行匯總描述，應至少包括以下內容：可溯源樣本編號、樣本基本信息、樣本類型、評價用試劑和對比試劑/方法檢測結果、樣本臨床背景信息或臨床診斷信息（如適用）等。

7.評價報告應由申請人/代理人簽章。

六、其他評價資料

除以上臨床評價報告外,對擬申報產品臨床性能進行評價的相關文獻,可作為補充臨床評價資料提交。文獻的檢索、篩選和分析請參照《醫療器械臨床評價技術指導原則》的文獻檢索要求。