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    醫療器械CE認證流程（IVDR）
    發布日期:2020-09-16 07:55瀏覽次數:3123次
    為大家介紹IVDR法規下醫療器械CE認證流程

    醫療器械CE認證流程（IVDR）

    醫療器械CE認證流程.jpg

    1、分析該器械的特點，確定它所屬的指令范圍。 

    2、確定該器械的分類(風險分級)。

    3、選擇相應的符合性評價程序。

    4、選擇公告機構。

    5、確認適用的基本要求/有關的協調標準。

    6、確認該器械滿足基本要求/協調標準, 并使證據文件化。

    7、歐盟授權代表。

    8、歐盟注冊。

    9、對于需要公告機構評審的器械，通過公告機構的符合性程序。

    10、起草符合性聲明并加貼CE標志。



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